Клинического исследования по оценке мРНК-4157, V940, в сочетании с KEYTRUDA, анти-PD-препаратом компании Merck.
Европейское агентство по лекарственным средствам предоставили статус прорывной терапии и схему приоритетных лекарственных средств соответственно для мРНК-4157 в сочетании с КЕЙТРУДА для Адъювантное лечение пациентов с меланомой высокого риска.
Данные первичного анализа были представлены для публикации в рецензируемом журнале.
#mrna #mrk
