> Возможностей в Telegram + Портфель + Сделки + Обзоры
12.09.2022

🔥FDA одобрило препарат Sotyktu (деукравацитиниб) компании Bristol Myers Squibb для лечения взрослых с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которым показана системная терапия

Из 262 пациентов, получавших Сотикту в анализе, 171 достигли индекса площади и тяжести псориаза (PASI) 75 (75% уменьшение площади и тяжести заболевания) на 16 неделе и среди этих пациентов, эффективность сохранялась до 112 недель, включая частоту ответа на PASI 75 (16-я неделя — 100%; 52-я неделя — 90,1%; 112-я неделя — 91,0%). PASI 90 (16 неделя — 62,6%; 52 неделя — 64,9%; 112 неделя — 63,0%).

«Эти двухлетние данные наблюдения демонстрируют длительную эффективность Sotyktu и его потенциал для обеспечения долгосрочного, клинически значимого улучшения у людей с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени», — сказал Джонатан Садех, старший вице-президент по иммунологии и развитие фиброза.

#bmy

Читать новости о компании Bristol-Myers Squibb Company