Компания Merck объявила, что FDA США приняло к приоритетному рассмотрению заявку на получение лицензии на биологические препараты для V114, экспериментальной 15-валентной вакцины Merck для профилактики пневмококкового заболевания у взрослых в возрасте 18 лет и старше.
FDA установило Закон о плате за рецептурные лекарства или целевую дату принятия мер — 18 июля 2021 года.
Европейское агентство по лекарственным средствам также рассматривает заявку на лицензирование препарата V114 для взрослых.
#mrk