Компания уже инициировала процесс скользящего обзора с EMA, Health Canada, SwissMedic, Агентством по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Соединенного Королевства, Министерством здравоохранения Израиля и Управлением медицинских наук Сингапура и намеревается добиваться предварительной квалификации и / или использования в экстренных случаях.
Moderna объявила, что заседание Консультативного комитета FDA по вакцинам и родственным биологическим продуктам для рассмотрения пакета данных по безопасности и эффективности мРНК-1273, вероятно, будет назначено на четверг, 17 декабря.
#mrna #pfe
