Смесь антител casirivimab и imdevimab, вводимая вместе, терапия, при COVID-19, получила экстренное разрешение на использование от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Казиривимаб и имдевимаб, вводимые вместе, разрешены для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых, а также у педиатрических пациентов не менее 12 лет и весом не менее 40 кг, у которых обнаружен SARS-CoV- 2 и подверженых высокому риску развития тяжелой формы COVID-19.
Regeneron планирует подготовить дозы REGEN-COV2 для примерно 80000 пациентов к концу ноября, примерно для 200000 пациентов к первой неделе января и примерно для 300000 пациентов к концу января 2021 года.
#regn
