> Возможностей в Telegram + Портфель + Сделки + Обзоры
26.10.2020

?FDA предоставило разрешение 510k на систему Abiomed Breethe OXY-1 компании Abiomed

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, FDA, предоставило Abiomed разрешение 510 k на универсальную компактную систему искусственного кровообращения под названием Abiomed Breethe OXY-1 System.

Система обеспечивает поддержку искусственного кровообращения для пациентов, легкие которых больше не могут обеспечивать достаточную оксигенацию конечных органов.

Система может помочь обеспечить оксигенацию пациентов, страдающих кардиогенным шоком или дыхательной недостаточностью, такими как ОРДС, H1N1, SARS или COVID-19.

При использовании с сердечным насосом Impella он может разгружать сердце и насыщать организм кислородом — это комбинированная терапия, известная как ECpella.

Технология Abiomed Breethe — это новая, простая в использовании система искусственного кровообращения, разработанная для обеспечения мобильности.

#abmd

Читать новости о компании ABIOMED, Inc.