> Возможностей в Telegram + Портфель + Сделки + Обзоры
19.10.2020

?Bristol Myers и Exelixis объявили, что FDA приняло дополнительную заявку на получение лицензии на биологические препараты и дополнительную заявку на новое лекарство соответственно для OPDIVO в сочетании с CABOMETYX для пациентов с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой

FDA предоставило приоритетное рассмотрение обеим заявкам и назначило целевую дату Закона о сборах с потребителей рецептурных лекарств или целевую дату принятия мер — 20 февраля 2021 года.

#bmy #exel

Читать новости о компании Bristol-Myers Squibb Company