Kite, компания Gilead, объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам, или EMA, Комитет по лекарственным препаратам для человека, или CHMP, опубликовало заключение по заявке компании на получение разрешения на продажу, или MAA, для KTE-X19, рецептора химерного антигена, или CAR, применяемого при Т-клеточной терапии, в качестве потенциального лечения взрослых пациентов с рецидивирующей лимфомой.
#gild
