Результаты подтверждают данные, представленные FDA в марте для разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях, и промежуточные результаты, которые компания Abbott представила 21 мая.
Abbott завершила промежуточный анализ своего исследования после авторизации ID NOW.
Всего было обследовано 1003 человека в двух средах оказания медицинской помощи: клиники неотложной помощи — неотложная помощь — и больницы и дома престарелых — стационарное лечение.
В этих двух средах ID NOW обеспечил следующее проверочное подтверждение с лабораторными молекулярными ПЦР-тестами: 93,3% из подтвержденных COVID-19 и 98,4% отрицательных.
#abt
