AstraZeneca PLC в четверг сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) приняло ее заявку на регистрацию дополнительного показания к применению препарата «Брилинта» (Brilinta).
Регулятор в приоритетном порядке рассмотрит возможность использования этого средства для предотвращения инсультов у пациентов с факторами высокого риска.
#azn
