🔥Novo Nordisk объявила о результатах REDEFINE 1, исследования фазы 3 в рамках глобальной программы REDEFINE

@usstocksnews | YouTube | Чат

REDEFINE 1 — это 68-недельное исследование эффективности и безопасности подкожного препарата CagriSema — фиксированной комбинации кагрилинтида 2,4 мг и семаглутида 2,4 мг — по сравнению с отдельными компонентами кагрилинтида 2,4 мг, семаглутида 2,4 мг и плацебо, которые вводились один раз в неделю.

В исследовании приняли участие 3417 людей с ожирением или избыточным весом с одним или несколькими сопутствующими заболеваниями и средней исходной массой тела 106,9 кг.

Первичная конечная точка исследования была достигнута путем демонстрации статистически значимой потери веса на 68-й неделе при приеме CagriSema по сравнению с плацебо.

Исследование REDEFINE 1 было основано на гибком протоколе, позволяющем пациентам изменять дозировку на протяжении всего исследования.

Для обсуждения переходи в чат t.me/USstocksnews_chat

Через 68 недель 57,3% пациентов, получавших CagriSema, получали самую высокую дозу по сравнению с 82,5% при приеме кагрилинтида 2,4 мг и 70,2% при приеме семаглутида 2,4 мг.

Люди, получавшие CagriSema, достигли потери веса на 22,7% через 68 недель по сравнению со снижением на 11,8% при приеме кагрилинтида 2,4 мг, 16,1% при приеме семаглутида 2,4 мг и 2,3% при приеме только плацебо.

Наиболее распространенными нежелательными явлениями при приеме CagriSema были желудочно-кишечные.

«Благодаря выводам, полученным в ходе исследования REDEFINE 1, мы планируем более подробно изучить дополнительный потенциал снижения веса с помощью CagriSema».

Результаты второго основного исследования фазы 3, REDEFINE 2, среди взрослых с диабетом 2 типа и ожирением или избыточным весом ожидаются в первой половине 2025 года.

#nvo