Becton Dickinson объявила, что FDA предоставило разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) для нового молекулярного диагностического теста для SARS-CoV-2 и гриппа A + B, результаты которого могут быть получены в течение двух-трех часов.
Новый EUA включает обновленную информацию в инструкции по применению теста, которые касаются вариантов вируса SARS-COV-2, включая варианты из Великобритании и Южной Африки.
Компьютерный анализ показал, что 99,9% генетических последовательностей этих вариантов идентичны по крайней мере одной из двух молекулярных мишеней.
Эта способность обнаруживать эти новые варианты также применима к автономному тесту SARS-CoV-2 для системы BD MAX System.
#bdx
