После неутешительных результатов исследования фазы 2 их генной терапии МДД, SRP-9001, которая не достигла своей основной функциональной конечной точки из-за неспособности показать статистически значимую разницу в NSAA по сравнению с плацебо через 48 недель.
Преимущества SRP-9001 довольно скромны, и аналитик считает, что глобальная фаза 3 будет необходима для утверждения FDA, которое будет намного сложнее преодолеть.
#srpt
