22 апреля. /USstocks.news/ — Merck & Co. в понедельник сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило ее противораковый препарат Keytruda в комбинации с Inlyta, препаратом Pfizer Inc., в качестве первой линии лечения пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой. Это самый распространенный вид рака почек.
По словам Merck, регулятор принял такое решение, руководствуясь итогами 3-й стадии испытания. Судя по ним, данная комбинация значительно улучшила общую выживаемость, выживаемость без признаков прогрессирования заболевания и частоту объективных ответов на лечение по сравнению с химиотерапевтическим препаратом sunitinib. Его продает Pfizer под коммерческим названием Sutent.
Одобрение FDА позволит назначать препарат Keytruda для лечения почечно-клеточной карциномы на поздних стадиях. Этот препарат активизирует для борьбы с опухолями иммунную систему пациента.
(Конец)
/USstocks.news/
